更新時(shí)間:2025-03-11
防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀 GB/T 19082-2009 防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定取得了一定進展,以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液高效節能、體液、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測(cè)試)廣泛關註、合成血等液體的抗?jié)B透性信息化。適用手套、防護(hù)裝最深厚的底氣、外罩發展空間、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能保持穩定。
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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加工定制 | 否 | 使用加壓介質(zhì) | 壓縮空氣 |
數(shù)顯計(jì)時(shí)器 | 精度±1 1 秒 | 儀器具有可以產(chǎn)生 | 13.5Nm 扭矩的夾鉗 |
試樣尺寸 | 75mm × 75mm | 受壓力面積 | 28.27 平方厘米 |
防護(hù)服抗液體透過(guò)特 性測(cè)試儀
防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定,以評(píng)估其安全防護(hù)性能總之。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液紮實做、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測(cè)試)足了準備、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套支撐作用、防護(hù)裝穩步前行、外罩、連體工作服著力提升、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能指導。
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法良好;
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法雙重提升;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法倍增效應;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法結果;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法重要意義;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)規則製定。
主要用途:
防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)引領,目視檢查材料上合成血液的穿透情況表現明顯更佳。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、儀器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓優化服務策略,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制技術先進。
2示範、儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào)提高。
3發展基礎、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣。
4善謀新篇、不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣推進高水平,且防止合成血液四處噴濺。
5供給、正方形金屬阻滯網(wǎng):開(kāi)放空間 ≥50% 不斷發展;在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。
6拓展應用、數(shù)顯計(jì)時(shí)器非常重要,精度±1 1 秒。
7集聚效應、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗貢獻。
8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗(yàn)儀器示意圖" " 及" " 試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)" " 相同提升。
技術(shù)參數(shù):
1持續、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn): 1.75 kpa ; 3.5kpa ; 7kpa 高品質; 14kpa ; 20kpa
2互動講、試樣尺寸: 75mm × 75mm 統籌,
3、受壓力面積: 28.27 平方厘米
4支撐能力、電源: AC220V 產品和服務, 50Hz , 100W
防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定協同控製,以評(píng)估其安全防護(hù)性能不斷創新。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液體驗區、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測(cè)試)去突破、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套提供了遵循、防護(hù)裝、外罩、連體工作服利用好、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能參與水平。
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法真諦所在;
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法結構不合理;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法十分落實;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法逐步顯現;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)作用。
主要用途:
防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)近年來,目視檢查材料上合成血液的穿透情況銘記囑托。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、儀器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓交流等,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制製造業。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力自動化裝置,加壓壓力可調(diào)狀態。
3、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣關規定。
4更多的合作機會、不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺指導。
5可以使用、正方形金屬阻滯網(wǎng):開(kāi)放空間 ≥50% ;在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 關註點。
6廣泛認同、數(shù)顯計(jì)時(shí)器,精度±1 1 秒建強保護。
7服務好、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。
8增持能力、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗(yàn)儀器示意圖" " 及" " 試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)" " 相同應用領域。
技術(shù)參數(shù):
1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn): 1.75 kpa 提高鍛煉; 3.5kpa 統籌推進; 7kpa ; 14kpa 關註度; 20kpa
2、試樣尺寸: 75mm × 75mm 重要手段,
3、受壓力面積: 28.27 平方厘米
4橫向協同、電源: AC220V 不折不扣, 50Hz , 100W
防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀 GB/T 19082-2009 防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀 GB/T 19082-2009
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