更新時(shí)間:2025-08-19
高配版魯爾圓錐接頭多功能測(cè)試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于評(píng)估魯爾接頭物理性能的核心設(shè)備,通過模擬臨床場(chǎng)景檢測(cè)其密封性至關重要、連接強(qiáng)度及耐久性拓展,確保醫(yī)療操作安全用上了。
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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加工定制 | 否 |
高配版魯爾圓錐接頭多功能測(cè)試儀
高配版魯爾圓錐接頭多功能測(cè)試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于評(píng)估魯爾接頭物理性能的核心設(shè)備相關性,通過模擬臨床場(chǎng)景檢測(cè)其密封性競爭力、連接強(qiáng)度及耐久性,確保醫(yī)療操作安全的必然要求。以下是其核心要點(diǎn):
一的過程中、核心功能與技術(shù)參數(shù)
系統(tǒng)
控制系統(tǒng):PLC+Windows系統(tǒng),雙系統(tǒng)操作
操作界面:彩色12寸嵌入式工業(yè)電腦,中英文切換損耗,WiFi連接
?力學(xué)性能測(cè)試?
?分離力測(cè)試?:測(cè)量接頭抗軸向拉拔力(20–50N),鎖定接頭需其速率為 10 N/s不分離?長遠所需。
?旋開扭矩測(cè)試?:檢測(cè)螺紋匹配度(范圍0.01–0.50N·m)形式,防止“假鎖"或過緊?。
?裝配性測(cè)試?:評(píng)估軸向力(1–50N)下的連接穩(wěn)定性?非常完善。
?密封性能測(cè)試?
?液體泄漏?:施加300–330kPa正壓液體傳遞,30秒內(nèi)無滴漏?。
?氣體泄漏?:負(fù)壓測(cè)試(-90kPa)泄漏率≤0.005Pa·m3/s?不斷完善。
?壓力衰減?:正壓氣體泄漏率同等要求?發揮效力。
?耐久與材料測(cè)試?
?應(yīng)力開裂?:化學(xué)試劑浸泡后觀察裂紋,驗(yàn)證材料耐腐蝕性?勞動精神。
?抗過載性?:施加超載扭矩檢測(cè)滑絲風(fēng)險(xiǎn)(如0.12N·m)?穩定發展。
其他參數(shù)
內(nèi)置高精度真空調(diào)壓閥若干;
內(nèi)置高精度真空電磁閥若干;
打印功能:嵌入式微型打印機(jī)(配打印紙)
接頭:若干含快插效果;
配注射器夾具1套
?技術(shù)參數(shù)精度?
項(xiàng)目 | 范圍 | 精度 |
軸向力 | 0–50N可選配0-100N | ±0.1%FS |
扭矩 | 0–1.0N·m | ±0.1%FS |
水壓 | -100–1000kPa | ±0.1%FS |
負(fù)壓 | -100––1000kPa | ±0.1%FS |
電源要求 | 220V--50HZ | / |
外形尺寸 | 外形尺寸:700*450*600 (mm) | / |
小孔徑接頭 | 屬于選配 | 聯(lián)系銷售 |
二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與測(cè)試項(xiàng)目
?國(guó)際/國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)?
符合GB/T 1962.1《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭部分:通用要求》服務水平、GB/T 1962. 2《注射器線上線下、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。也可測(cè)試注射器能力建設、注射針及輸液器知識和技能、輸血器、輸液針醒悟、導(dǎo)管進行部署、麻醉過濾器等醫(yī)療器械(魯爾)圓錐接頭(鎖定和非鎖定)的漏液、漏氣新模式、分離力重要作用、旋開扭矩、易裝配性應用情況、抗滑絲性很重要、應(yīng)力開裂、正壓和負(fù)壓等多項(xiàng)性能指標(biāo)也逐步提升。符合ISO80369-3技術的開發、ISO80369-7。
YY/T0916.3更讓我明白了、YY/T0916.7
?關(guān)鍵測(cè)試項(xiàng)目?
?必檢項(xiàng)?:漏液健康發展、漏氣、分離力飛躍、應(yīng)力開裂堅實基礎。
標(biāo)配?擴(kuò)展項(xiàng)?:抗旋開扭矩、易裝配性最為突出、正/負(fù)壓泄漏率?逐步改善。
三、應(yīng)用場(chǎng)景與選型建議
?行業(yè)應(yīng)用?
?生產(chǎn)企業(yè)?:出廠批次抽檢,降低不良率(如某廠商從0.8%降至0.2%)?落實落細。
?檢測(cè)機(jī)構(gòu)?:CMA/CNAS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室標(biāo)配,年檢測(cè)量超10萬次?組成部分。
?醫(yī)院質(zhì)控?:入場(chǎng)耗材復(fù)驗(yàn)深入闡釋,確保臨床安全?。
?設(shè)備選型要點(diǎn)?
?精度?:壓力傳感器精度需±0.1%FS高效化,避免假性合格?大大提高。
?兼容性?:支持ISO 80369與GB/T 1962雙標(biāo)準(zhǔn)新的動力,適配6%錐度與6:100錐度。
?智能化?:觸摸屏操作調整推進、自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告(如21 CFR Part 11認(rèn)證)為產業發展。
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