嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)儀

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

本試驗(yàn)是一項(xiàng)生殖細(xì)胞致突變試驗(yàn),用來檢測受試物對整體哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞的遺傳損傷,進(jìn)一步確證體外試驗(yàn)或其他試驗(yàn)系統(tǒng)獲得的陽性結(jié)果,以評價(jià)受試物能否引起顯性致死突變。

實(shí)驗(yàn)概述：

哺乳動(dòng)物發(fā)育中的精子在物理或化學(xué)因素作用下,發(fā)生染色體損傷,從而使受精卵在發(fā)育中死亡引起顯性致死的染色體損傷主要為染色體斷裂解決。顯性致死的主要表現(xiàn)是受精卵著床前丟失或著床后胚

胎早期死亡。通過適當(dāng)?shù)耐緩绞剐坌詣?dòng)物接觸受試物,然后與未經(jīng)染毒且未交配過的雌性動(dòng)物交配,交配結(jié)束后,取出雌性動(dòng)物相結合。雌性動(dòng)物于妊娠后半期處死,剖開腹腔,取出子宮,檢査兩側(cè)子宮內(nèi)的胚胎植入數(shù)（著床數(shù)）、早死胎、晚死胎和活胎數(shù)效果較好。雄性動(dòng)物每間隔一定時(shí)間再與另一批未經(jīng)染毒且未交配過的雌性動(dòng)物交配,如此共進(jìn)行數(shù)批,以保證覆蓋一個(gè)精子周期集聚效應。

應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)廣泛應用、衛(wèi)生提升、教育持續、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域

符合標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 15670.18-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第18 部分：嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)》試驗(yàn)流程

1）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：

物種：通常選用性成熟的健康雄性大鼠或小鼠（如SD大鼠、CD-1小鼠）

數(shù)量：每組至少15只雄鼠，設(shè)多個(gè)劑量組和陰性/陽性對照組通過活化。

雌鼠：需未交配過的健康雌鼠，用于與雄鼠交配等形式。

2）給藥劑量分組：

至少設(shè)3個(gè)劑量組防控，高劑量應(yīng)出現(xiàn)輕微毒性（如體重減輕）。

陰性對照組如體重減輕（溶劑對照）和陽性對照組（已知致突變劑）

給藥方式：通常為經(jīng)口灌胃的特點，連續(xù)給藥5~7天（覆蓋精子發(fā)生周期不同階段）

3）交配程序

交配安排：雄鼠給藥后先進的解決方案，按周次與未處理雌鼠交配（每周更換一批雌鼠，共5~6批）領域，以覆蓋精子發(fā)生全周期（精原細(xì)胞一精子）研究進展。

交配比例：通常1雄:2雌，每日檢查陰栓（交配證據(jù)）

4）觀察指標(biāo)：

胚胎存活分析

雌鼠妊娠中期解剖，計(jì)數(shù)黃體數(shù)溝通機製、著床數(shù)、活胎數(shù)和死胎數(shù)體系。

計(jì)算顯性致死率：

其他指標(biāo)：雄鼠體重宣講活動、睪丸重量、精子質(zhì)量等,

5）結(jié)果評價(jià)：

陽性結(jié)果：顯性致死率顯著升高（如劑量依賴性增加註入新的動力，或某批交配周期異常）快速融入，提示受試農(nóng)藥可能誘發(fā)生殖細(xì)胞遺傳損傷。

陰性結(jié)果：需結(jié)合其他遺傳毒性試驗(yàn)綜合評估