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嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)儀

更新時(shí)間:2025-04-28

簡(jiǎn)要描述:

嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)儀 本試驗(yàn)是一項(xiàng)生殖細(xì)胞致突變?cè)囼?yàn),用來(lái)檢測(cè)受試物對(duì)整體哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞的遺傳損傷,進(jìn)一步確證體外試驗(yàn)或其他試驗(yàn)系統(tǒng)獲得的陽(yáng)性結(jié)果,以評(píng)價(jià)受試物能否引起顯性致死突變。

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嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死 試驗(yàn)儀

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

本試驗(yàn)是一項(xiàng)生殖細(xì)胞致突變?cè)囼?yàn),用來(lái)檢測(cè)受試物對(duì)整體哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞的遺傳損傷,進(jìn)一步確證體外試驗(yàn)或其他試驗(yàn)系統(tǒng)獲得的陽(yáng)性結(jié)果,以評(píng)價(jià)受試物能否引起顯性致死突變重要的作用。

實(shí)驗(yàn)概述:

哺乳動(dòng)物發(fā)育中的精子在物理或化學(xué)因素作用下,發(fā)生染色體損傷,從而使受精卵在發(fā)育中死亡引起顯性致死的染色體損傷主要為染色體斷裂資料。顯性致死的主要表現(xiàn)是受精卵著床前丟失或著床后胚

胎早期死亡。通過(guò)適當(dāng)?shù)耐緩绞剐坌詣?dòng)物接觸受試物,然后與未經(jīng)染毒且未交配過(guò)的雌性動(dòng)物交配,交配結(jié)束后,取出雌性動(dòng)物重要的意義。雌性動(dòng)物于妊娠后半期處死,剖開(kāi)腹腔,取出子宮,檢査兩側(cè)子宮內(nèi)的胚胎植入數(shù)(著床數(shù))集成、早死胎、晚死胎和活胎數(shù)關註度。雄性動(dòng)物每間隔一定時(shí)間再與另一批未經(jīng)染毒且未交配過(guò)的雌性動(dòng)物交配,如此共進(jìn)行數(shù)批,以保證覆蓋一個(gè)精子周期。

應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)穩中求進、衛(wèi)生橫向協同、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域

符合標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 15670.18-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第18 部分:嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)》試驗(yàn)流程

1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

物種:通常選用性成熟的健康雄性大鼠或小鼠(如SD大鼠再獲、CD-1小鼠)

數(shù)量:每組至少15只雄鼠穩定性,設(shè)多個(gè)劑量組和陰性/陽(yáng)性對(duì)照組。

雌鼠:需未交配過(guò)的健康雌鼠更讓我明白了,用于與雄鼠交配健康發展。

2)給藥劑量分組

至少設(shè)3個(gè)劑量組,高劑量應(yīng)出現(xiàn)輕微毒性(如體重減輕)飛躍。

陰性對(duì)照組如體重減輕(溶劑對(duì)照)和陽(yáng)性對(duì)照組(已知致突變劑)

給藥方式:通常為經(jīng)口灌胃堅實基礎,連續(xù)給藥5~7天(覆蓋精子發(fā)生周期不同階段)

3)交配程序

交配安排:雄鼠給藥后,按周次與未處理雌鼠交配(每周更換一批雌鼠大數據,共5~6批)前景,以覆蓋精子發(fā)生全周期(精原細(xì)胞一精子)。

交配比例:通常1:2雌,每日檢查陰栓(交配證據(jù))

4)觀(guān)察指標(biāo)

胚胎存活分析

雌鼠妊娠中期解剖長效機製,計(jì)數(shù)黃體數(shù)、著床數(shù)重要部署、活胎數(shù)和死胎數(shù)等地。

計(jì)算顯性致死率

嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)儀

其他指標(biāo)雄鼠體重、睪丸重量數字技術、精子質(zhì)量等,

5)結(jié)果評(píng)價(jià):

陽(yáng)性結(jié)果顯性致死率顯著升高(如劑量依賴(lài)性增加效率,或某批交配周期異常),提示受試農(nóng)藥可能誘發(fā)生殖細(xì)胞遺傳損傷雙重提升。

陰性結(jié)果需結(jié)合其他遺傳毒性試驗(yàn)綜合評(píng)估

嚙齒類(lèi)動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)儀

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