1.1.1儀器

kou罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀信息、高壓蒸汽滅菌器、電子天平的有效手段、生化培養(yǎng)箱、超凈工作臺、菌落計數(shù)儀。

1.1.2試劑及材料

蒸餾水法治力量、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆瓊脂（TSA）新的力量、胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)技術研究、蛋白胨、酒精燈分享、90mm培養(yǎng)皿的積極性、500mL錐形瓶。

細菌懸浮液制備

培養(yǎng)基配置

取500mL錐形瓶深刻變革，按照要求精確稱取一定量的TSA培養(yǎng)基，加入合適比例的蒸餾水分析，包扎后放入高壓蒸汽滅菌器至關重要，121°C滅菌15min，滅菌結束后取出，待其冷卻至約50°C時表示，將培養(yǎng)基逐個倒入無菌培養(yǎng)皿中，操作應在超凈工作臺中進行緊迫性，以酒精燈的火焰周圍作為無菌區(qū)域質生產力，避免雜菌污染，每個培養(yǎng)皿中應倒入約27mL培養(yǎng)基非常激烈。

無菌確認

待培養(yǎng)基冷卻凝固后提升行動，將其倒置放入恒溫培養(yǎng)箱中，37°C條件下培養(yǎng)24h技術交流，將有菌落生長的培養(yǎng)皿舍棄不用交流，無雜菌生長的取出備用。

細菌懸浮液制備

挑取一環(huán)金黃色葡萄球菌ATCC6538接種在適量胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基中，在（37±2）°C振蕩培養(yǎng)（24±2）h溝通協調，然后用1.5%的蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至約5×105cfu/ml拓展。